Nat Commun：科学家发现了一种有望加速开发癌症免疫疗法的新思路

肿瘤发生突变的能力能使其躲避化疗和其它疗法并顺利逃脱，因此，在癌症治疗中，促进癌细胞产生基因突变或许对于研究人员而言并不是一条合理的道路，日前，一项刊登在国际杂志Nature Communications上的研究报告中，来自梅奥诊所等机构的科学家们通过对小鼠模型和人类细胞进行分析，采用了一种有悖常理的方法来进行研究，他们发现，当这种方法让癌细胞对化疗产生耐受性时，其也会促进肿瘤对免疫疗法敏感，因此，这种方法或许能够成功应对多种类型肿瘤及单个患者的基因组。
 
研究者Richard Vile博士表示，我们对儿童脑瘤和黑色素瘤模型进行研究后发现，在小鼠机体中，高水平的APOBEC3B蛋白或会驱动较高的肿瘤突变率，与此同时，高水平的APOBEC3B也会促进癌细胞对免疫检查点抑制剂变得敏感，免疫检查点抑制剂是一种主要的免疫疗法机制。

研究者指出，当我们将其放到疫苗治疗的环境中时，这些突变就会产生新的抗体结合位，其是一种肽类，能作为杀伤性T细胞的主要靶点，当与检查点抑制剂进行结合时，其或许就能作为一种交叉肿瘤治疗手段。

本文研究结果显示，皮下黑色素瘤和脑瘤模型的治愈率较高，而且不管肿瘤类型或位点如何，其治疗效果都比较好，此外，研究者还发现，并非每一个人都需要一种个体化的治疗手段，后期研究人员希望能够通过更为深入的研究将相关研究结果转化到儿童脑瘤的临床试验研究中去。（生物谷Bioon.com）


原始出处：

Driscoll CB, Schuelke MR, Kottke T, et al. APOBEC3B-mediated corruption of the tumor cell immunopeptidome induces heteroclitic neoepitopes for cancer immunotherapy. Nat Commun. 2020 Feb 7;11(1):790. doi:10.1038/s41467-020-14568-7.




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